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      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1600S

      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1600S

      市场价:
      控温范围:0-85℃(无加湿时) ,10-60℃(有加湿时)
      控湿范围:20%-98%
      内胆尺寸(长×宽×高)(mm) :1400×850×1350
      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1600S 产品说明

      上海金沙集团9500药品稳定性试验箱BXY-1600S

      稳定性试验箱主要用于制药业、医学 、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域 ,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。

      功能特点:
      7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;
      BRIGHT II控制系统 ,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿 ;
      程序化多段数参数设置 :30段99周期设计;
      自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储),可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯 ;
      自带事件管理功能:控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间,如:开机、关机、开门 、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等,方便客户清晰掌握设备运行状态 ,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
      权限分级管理功能:管理员可以将设备所有操作权限(设备具备14种不同操作功能)自定义分配给5个操作人员,且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹;
      设备自带循环风量调节系统  ,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到良好运行状态;
      具备多级密码管理功能,防止随意操作 ;
      变频式制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行;
      具备内门防雾系统,避免打开外门观察时影响样品观察,并大大降低了内门冷凝结露风险;
      增湿系统为独立于腔体外的表面蒸发加湿系统 ,具备故障率低 、稳定性好 、维护便捷的特点;
      控湿范围广,小容积 :15%-98% ,大容积 :20-98% ;
      完善保护功能:上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警  、传感器故障报警 、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护 、自动补水功能、断水断电功能。

      核心部件:
      采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机 、进口高精度温湿度传感器。

      结构特点:
      双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;
      设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个;
      标配机械锁,防止随意开门;
      标配嵌入式打印机;
      具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;
      具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统;
      内腔采用圆角式设计 ,方便清洁 ;
      搁板采用抽屉式结构设计 ,任意定位,方便样品装载和取样;
      设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔 ,方便客户在计量或者验证过程中布线;
      门封采用高级磁封结构,密封效果好,开关门时比机械压扣密封结构操作省力。

      技术参数:
      型号:BXY-1600S
      控温范围:0-85℃(无加湿时),10-60℃(有加湿时)
      分辨率:0.1℃
      波动度(25℃时):±0.5℃
      均匀度(25℃时) :±2℃
      控湿范围:20%-98%
      湿度波动 :±5%
      输入功率 :3300W
      定时范围:30段99周期/每段1-9999小时
      内胆尺寸(长×宽×高)(mm) :1400×850×1350
      外形尺寸(长×宽×高)(mm):1562×1220×2040
      载物托架(标配/最多):4块/12块

      选配件:
      名称 描述
      额外的搁架 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架
      监控软件 FDA版 可满足FDA要求
      GMP版 可满足GMP要求
      GPRS短信报警 报警产生后 ,将报警状态短信发送到指定的手机上
      3Q验证文件 提供符合GMP要求的3Q验证文件
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